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Pour etudier l’impact de la signalisation de la prolactine (PRL), une hormone impliquee dans la proliferationcellulaire sur l’adipocyte et la cellule β pancreatique, deux types cellulaires impliques dans la balanceenergetique, nous avons caracterise le phenotype de souris deficientes en recepteur de la PRL (R PRL-/-) sousdifferentes conditions physiopathologiques. Dans un premier temps, nous avons etudie l’impact du R PRL sur ledeveloppement d’une obesite induite par un regime obesogene. Dans un deuxieme temps, nous nous sommesinteresses a l’impact du R PRL sur l’ontogenese des cellules β durant les adaptations perinatales. Nous avonsaussi evalue son role sur la secretion d’insuline a l’âge adulte.Notre premiere etude montre que les souris R PRL-/- sous regime obesogene ont une prise de poids reduite etune augmentation de la depense energetique comparees a celles des souris sauvages. Nous montrons que desadipocytes beiges, une nouvelle classe d’adipocytes thermoactifs recemment caracterises et exprimant laproteine decouplante UCP1, emergent dans le tissu adipeux blanc perirenal des souris R PRL-/- soumises a unregime gras. Nous avons demontre que le R PRL contribue a l’apparition des adipocytes beiges en modulant lavoie de signalisation pRb/FoxC2 permettant la resistance a l’obesite induite par le regime gras.Notre deuxieme etude montre que la souris R PRL-/- et le rat GK, un modele de diabete de type 2, ont un defautd’adaptation de la masse des cellules β en periode perinatale. Cette alteration est correlee a un defautd’expression d’igf2 (Insulin-like Growth Factor 2), une cible de la PRL. A partir d’ilots de Langherans de sourisadultes, nous avons confirme que le R PRL est essentiel a la secretion d’insuline.Les resultats obtenus ont permis de mieux comprendre le role de la PRL sur la balance energetique. Ces travauxouvrent des perspectives nouvelles pour le developpement de strategies therapeutiques dans la lutte contrel’obesite et le diabete de type II.