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TRPM1 Is Mutated in Patients with Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness
2009
258 citations
Journal Article
bronze Open Access
Field-Weighted Citation Impact:
8.90
TRPM1 Is Mutated in Patients with Autosomal-Recessive Complete Congenital Stationary Night Blindness | Researchclopedia
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