Dominoreaktionen bestehend aus Heterocyclisierung und 1,2‐Verschiebung – redoxneutrale und oxidative Übergangsmetallkatalyse im Vergleich

Oxidieren oder nicht oxidieren, das ist hier die Frage: Zwei neue Dominoreaktionen mit 6-Hydroxy-2-alkyl-2-alkinylcyclohexanonen wurden gefunden. Während die redoxneutrale Platinkatalyse durch eine Sequenz aus Cyclisierung, 1,2-Verschiebung und Grob-Fragmentierung Furane erzeugt, bietet die oxidative Kupferkatalyse einen Zugang zu bicyclischen 2,3-Dihydrofuranen. Nach Cyclisierung und Oxidation läuft hier eine ungewöhnliche Benzilsäure-Umlagerung ab. Detailed facts of importance to specialist readers are published as ”Supporting Information”. Such documents are peer-reviewed, but not copy-edited or typeset. They are made available as submitted by the authors. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article.