Induction de cals embryogenes d'agrumes par culture d'ovules. Determination isoenzymatique de l'origine tissulaire des embryons

Les cals embryogènes d'agrumes offrent de nombreuses perspectives pour la création variétale et la propagation des porte-greffe. Des ovules fécondés et non fécondés de six espèces de Citrus (bigaradier, oranger, mandarinier, citronnier, limettier et pomelo) et du Poncirus Pomeroy, ont été prélevés durant 5 semaines après l'anthèse et mis en culture sur deux milieux d'induction (MT sans hormone, MT + kinétine). La réactivité des ovules est optimale 3 semaines après l'anthèse. Des embryons ont été obtenus pour toutes les variétés. En revanche, aucun cal friable embryogène n'a été induit à partir des ovules de citronnier, de limettier et de Poncirus. L'étude du polymorphisme de quatre systèmes enzymatiques a permis d'analyser l'origine tissulaire de 123 vitroplants. Aucun embryon originaire de l'albumen ou de tissus gamétiques n'a été observé. Que l'embryogenèse soit directe ou non, la plupart des vitroplants obtenus étaient d'origine somatique. Cependant quelques vitroplants zygotiques ont été obtenus par embryogenèse directe. Un contrôle isoenzymatique de l'origine tissulaire apparaît donc nécessaire lors de l'établissement des souches de cals embryogènes. Il sera suffisant pour s'assurer de l'origine somatique du cal si les ovules ont été préalablement allofécondés. Dans le cas de fécondations non contrôlées l'efficacité de cette technique sera alors fonction de l'hétérozygotie du cultivar.