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Resumen El castano (Castanea sativa Miller) es una especie de doble aptitud para la produccion de castana y de madera. Su madera es muy valorada por la formacion temprana del duramen que le confiere muy buenas caracteristicas de durabilidad en exteriores. La madera de pequenas dimensiones se emplea en cerramientos, estacas de vina, lena etc. Por otro lado, el numero de variedades injertadas para produccion de fruto son elevadas, tienen distribucion comarcal y proceden de selecciones tradicionales. Muchos castanares han sido abandonados durante las ultimas decadas debido a la despoblacion rural y a las diferentes enfermedades, como la tinta, el chancro y a la plaga causada por la avispa del castano, que estan azotando a esta especie durante el ultimo siglo. A pesar de esto en la actualidad estan aumentando las plantaciones para la produccion de fruto y las plantaciones clonales orientadas a la produccion de madera de calidad. Los programas de mejora del castano realizadas en el periodo 1940-1960 se centraron en la obtencion de resistencia a P. cinnamomi, para ello se emplearon parentales de C. sativa procedentes de la Galicia Atlantica que se cruzaron con parentales asiaticos, obteniendose hibridos que en general tienen problemas de adaptacion a zonas frias o con sequia estival. El actual Programa de Mejora del Castano del Centro de Lourizan, iniciado en el ano 2010, tiene como objetivo principal incrementar la produccion de madera, la calidad de esta y la resistencia a factores limitantes mediante cruzamientos controlados entre parentales seleccionados incluidos en la Poblacion Elite, obteniendose de esta forma nuevos materiales de reproduccion. Otro objetivo es obtener variedades de castano con doble aptitud para produccion de castana y madera y nuevos portainjertos con buena compatibilidad con las variedades tradicionales gallegas de fruto y con mejor adaptabilidad a continentalidad. A pesar del largo historial de la mejora del castano por resistencia a enfermedades y a la cantidad de estudios de aptitud a la propagacion vegetativa, se sabe poco sobre el control genetico y el valor de mejora de diferentes materiales en estas caracteristicas. En consecuencia, en la presente tesis se estudio que tipo de control genetico y que importancia tiene este control para las caracteristicas aptitud al enraizamiento y resistencia a P. cinnamomi. Para ello se estimaron los valores de mejora de los parentales, de las familias e individuos (clones) dentro de familia y se estimaron tambien las correlaciones fenotipicas y geneticas entre las variables evaluadas. Otros objetivos planteados fueron estudiar si hay correlaciones fenotipicas y geneticas entre las caracteristicas capacidad de enraizamiento, vigor y la resistencia a P. cinnamomi, para una posible seleccion multicaracter y la evolucion de la capacidad de enraizamiento en el tiempo. Para el estudio de la caracteristica aptitud al enraizamiento se realizaron dos ensayos en 2012 y 2013, en los que se emplearon 705 individuos de 25 familias obtenidas en las polinizaciones controladas del 2010 y 2011. Para el estudio de la caracteristica resistencia a P. cinnnamomi, realizado en el 2014, se emplearon 389 individuos procedentes del ensayo de enraizamiento del 2013. Por ultimo, los datos empleados para el analisis de las correlaciones entre las caracteristicas capacidad de enraizamiento, vigor y resistencia a P. cinnamomi y el analisis de la evolucion de la capacidad de enraizamiento en el tiempo proceden de los ensayos del 2012, 2013 y 2014. En el 2014 tambien se realizo un estaquillado de portainjertos hibridos antiguos. Las variables de los estudios de enraizamiento, de resistencia a P. cinnamomi y del estudio de la correlacion entre enraizamiento, vigor y resistencia a P. cinnamomi se analizaron con el modelo dialelo incompleto, que fue una modificacion del modelo parental de Isik (2009), en el que se incluyo el efecto individuo dentro de familia. El modelo se baso en el metodo de maxima verosimilitud restringida (REML) del procedimiento MIXED, que estima los componentes de la varianza, las mejores predicciones lineales no sesgadas (BLUPs) de los efectos aleatorios y sus valores de mejora. Por otro lado, se empleo un segundo modelo para el analisis del enraizamiento de los ensayos del 2012, 2013 y 2014. Este modelo es tambien una modificacion del modelo parental de Isik (2009) en el que se incluyo, ademas del efecto individuo dentro de familia, el efecto de edad y las interacciones de los diferentes efectos aleatorios con la edad. En los ensayos del control genetico del enraizamiento se obtuvieron unos porcentajes de enraizamiento elevados, con un 91% en el primer ensayo y un 77% en el segundo. La supervivencia de las estaquillas tambien fue elevada y se mantuvo en torno al 99% en ambos ensayos. La aptitud al enraizamiento presenta un moderado control genetico debido fundamentalmente a dominancia y epistasis. Por lo tanto, un buen enraizamiento se encuentra en ciertas familias y en ciertos individuos (clones) dentro de gran parte de las familias. En el ensayo de inoculacion con P. cinnamomi el porcentaje de supervivencia del conjunto de las familias fue de un 80%. Los parentales con los valores de mejora mas altos fueron en general los que tienen ancestria en C. crenata y las familias con los mejores valores de mejora fueron la mayoria de los retrocruzamientos a C. sativa y los hibridos F1. Aunque tambien se observo que las familias puras de C. sativa presentaron cierta resistencia a la tinta. Teniendo en cuenta estos resultados se concluye que la resistencia a P. cinnamomi presenta un elevado control genetico fundamentalmente de tipo aditivo, es decir, controlado por muchos genes y aportada por los parentales, aunque tambien presenta dominancia y cierta epistasia. Por lo tanto, una buena resistencia a P. cinnamomi se encuentra en ciertos parentales y familias y tambien en ciertos individuos (clones) dentro de gran parte de las familias. Finalmente, se obtuvieron correlaciones entre capacidad de enraizamiento y vigor; entre vigor y resistencia a P. cinnamomi, por lo que se puede realizar seleccion de varias caracteristicas al mismo tiempo. Tambien hubo correlaciones entre los diferentes anos de enraizamiento, con unos porcentajes medios de enraizamiento al tercer ano del 67% para las familias de las nuevas polinizaciones y un 62% para los portainjertos hibridos antiguos. Esto indica que la aptitud enraizamiento disminuye con la maduracion del material vegetal y que se puede predecir en el tiempo la capacidad de enraizamiento de una familia o de un clon concreto.