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A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é a forma mais comum e grave das distrofias. Apresenta caráter degenerativo e hereditário, com evolução progressiva e irreversível. Objetivo: Verificar se a Hidroterapia é capaz de retardar a progressão da doença. Material e Método: Participou deste estudo um menino com 9 anos de idade portador de DMD, o qual foi submetido a dois períodos de tratamento, com intervalo entre os mesmos. Em cada período foram realizadas 21 sessões, 3 vezes por semana, com duração de 40 minutos e obedecendo a um protocolo específico. O paciente foi avaliado no início e no término de cada período de tratamento através de um questionário elaborado pelas autoras, baseado no Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI) e Gross Motor Function Measure (GMFM). Resultados: De acordo com o questionário aplicado (que totaliza 63 pontos), no início do primeiro período de tratamento, foi constatado um total de 32 pontos e ao final do mesmo, 30 pontos. Houve portanto, uma perda de 2 pontos neste período. Antes de iniciar o segundo período de tratamento o paciente obteve 24 pontos, havendo uma perda neste período de 6 pontos. Ao término do segundo período de tratamento o paciente apresentou 23 pontos, o que representa a perda de um ponto. Para este trabalho foi definido como manutenção do quadro clínico uma perda de até 4 pontos no somatório total do questionário, quando comparado a primeira com a segunda avaliação, a segunda com a terceira e a terceira com a quarta. Conclusão: Foi concluído que a hidroterapia é um recurso fisioterápico capaz de retardar a progressão desta doença.