Zwischen Autoimmunität und Tauopathie: die Anti-IgLON5-Erkrankung

Zwischen Autoimmunitt und Tauopathie: die Anti-IgLON5-ErkrankungAutoantikrper gegen das "immunoglobulin-like cell adhesion molecule 5" (IgLON5), ein neuronales und oligodendrozytres Oberflchenprotein, wurden erstmals im Jahr 2014 bei Patient*innen mit einer Kombination von Schlafstrungen, Gangunsicherheit und Hirnstammsymptomen beschrieben [1].Mit der breiteren Verfgbarkeit diagnostischer Testverfahren wurden in den letzten 10 Jahren weitere Manifestationsformen beschrieben und der Begriff Anti-IgLON5-Erkrankung geprgt [2][3][4].Bei der Anti-IgLON5-Erkrankung handelt es sich um eine seltene antikrper-vermittelte neurologische Erkrankung und einen Subtyp der autoimmunen Enzephalitis.Das klinische Bild ist heterogen und kann auch einer primr neurodegenerativen Erkrankung hneln.Neuropathologische Befunde deuten auf frhe inflammatorische Vernderungen hin, whrend