Mecanismos fisiopatológicos e perspectivas diagnósticas e terapêuticas para a Doença de Creutzfeldt-Jakob: Uma revisão integrativa

Introdução: A Doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme transmissível fatal, caracterizada pelo acúmulo da proteína priônica patogênica PrPSc. Objetivo: Analisar os avanços na compreensão fisiopatológica e as perspectivas terapêuticas da DCJ nos últimos 10 anos. Metodologia: A busca foi realizada nas bases PubMed e SciELO, utilizando estratégia PCC. Resultados: Os resultados indicam que a fisiopatologia centra-se na conversão conformacional da PrPC e subsequente neurotoxicidade e estresse oxidativo. Diagnosticamente, o método RT-QuIC representou um grande avanço na detecção precoce. No âmbito terapêutico, embora o manejo permaneça paliativo, pesquisas recentes destacam o potencial de anticorpos monoclonais, compostos anti-agregantes e, mais promissoramente, o uso de oligonucleotídeos antisense (ASOs) para silenciamento gênico da PRNP. Conclusão: Apesar da alta letalidade, a elucidação dos mecanismos moleculares possibilita novas opções para o desenvolvimento de terapias modificadoras da doença.