Chronic lymphocytic leukemia coexisting with polycythemia vera in a 67-year-old man: A case report

Czerwienica prawdziwa (<i>polycythemia vera</i> – PV) to przewlekły nowotwór mieloproliferacyjny bez obecności chromosomu Philadelphia, charakteryzujący się zwiększonym stężeniem hemoglobiny i zwiększoną masą erytrocytarną we krwi obwodowej. Przewlekła białaczka limfocytowa (<i>chronic lymphocytic leukemia</i> – CLL) to nowotwór limfoproliferacyjny, charakteryzujący się przewlekłą obecnością we krwi obwodowej populacji klonalnych limfocytów B o typowym immunofenotypie, zwykle z naciekiem węzłów chłonnych, śledziony i szpiku kostnego. Celem pracy jest przedstawienie opisu przypadku 67-letniego mężczyzny, u którego rozpoznano PV ze współistniejącą CLL. Pacjent został przyjęty na Oddział Hematologii w celu planowej diagnostyki nadkrwistości. Potwierdzono obecność mutacji V617F genu <i>JAK2</i>. Ze względu na podwyższoną limfocytozę diagnostykę rozszerzono o badanie immunofenotypowe komórek krwi obwodowej, które ujawniło obecność klonu o immunofenotypie typowym dla CLL. Badanie histopatologiczne szpiku kostnego, obejmujące barwienie immunohistochemiczne, potwierdziło PV z towarzyszącym naciekiem CLL.