Paraqueratosis granular intertriginosa

La paraqueratosis granular intertriginosa (PGI) fue inicialmente descrita con el nombre de paraqueratosis granular axilar. Es una dermatosis infrecuente, idiopática y autolimitada. Clínicamente, se presenta como pápulas y placas hiperpigmentadas en áreas intertriginosas, aunque también puede afectar zonas no flexurales, lo que amplía su diagnóstico diferencial. La confirmación histológica es fundamental, con hallazgos como hiperqueratosis, paraqueratosis y retención de gránulos de queratohialina. Se presenta el caso de una paciente de 65 años con lesiones en localizaciones atípicas, con buena respuesta al tratamiento tópico con un corticoide combinado con calcipotriol.