Angioœdème Héréditaire de Type I chez une Gabonaise : Un Défi Diagnostique devant des Tuméfactions Sous-Cutanées et un Tableau Pseudo-Occlusif

L’angioœdème héréditaire (AOH) est une maladie rare, souvent méconnue, liée à un déficit en C1-inhibiteur. Nous rapportons le cas d’une Gabonaise de 32 ans, traitée pendant 24 ans pour un rhumatisme articulaire aigu devant des tuméfactions intermittentes. Elle a consulté aux urgences pour un œdème facial, des mains et des organes génitaux, associé à des douleurs abdominales pseudo-occlusives. Le dosage de la C1-inhibiteur estérase, inférieur à 30 % de la normale, a confirmé un AOH de type I. L’évolution a été favorable sous corticothérapie à haute dose. Ce cas souligne l’importance d’évoquer ce diagnostic rare devant des œdèmes récidivants sans urticaire, afin de réduire l’errance diagnostique, particulièrement en Afrique subsaharienne. Cet article est disponible en intégralité sur Health Research in Africa.