Síndrome de Kartagener: Um desafio diagnóstico em idade avançada

A Síndrome de Kartagener (SK) é uma forma rara e autossômica recessiva de Discinesia Ciliar Primária (DCP), caracterizada pela tríade clássica de bronquiectasias, rinossinusite crônica e situs inversus total. Este estudo tem como objetivo relatar o caso de uma paciente do sexo feminino, 67 anos, com histórico compatível com alteração da motilidade ciliar, incluindo infecções respiratórias recorrentes desde a infância, cefaleia crônica, hipoacusia e antecedentes obstétricos sugestivos de disfunção ciliar. Trata-se de relato de caso baseado na avaliação clínica, revisão de prontuário e análise de exames complementares. Durante internação hospitalar por insuficiência respiratória e dor torácica, foram identificados situs inversus total, bronquiectasias em lobos inferiores e sinusopatia crônica. A investigação confirmou o diagnóstico de SK, com cultura de escarro positiva para Pseudomonas aeruginosa. Foi instituído tratamento antibiótico guiado por cultura, associado a suporte ventilatório. O caso ilustra a evolução clínica prolongada e as manifestações multissistêmicas da SK, reforçando a importância da suspeição diagnóstica precoce, especialmente em pacientes com infecções respiratórias de repetição e achados radiológicos sugestivos. O reconhecimento oportuno permite intervenção terapêutica adequada e prevenção de complicações.