Intervenções baseadas em nanotecnologia no tratamento de transtornos depressivos em idosos acometidos por câncer: revisão de escopo

OBJETIVO: Mapear e analisar as evidências científicas sobre intervenções baseadas em nanotecnologia no tratamento de transtornos depressivos em idosos acometidos por câncer. MÉTODOS: Revisão de escopo realizada em 2026, conduzida conforme diretrizes do Joanna Briggs Institute e recomendações PRISMA. Utilizou-se o mnemônico PCC: população (idosos com câncer e depressão), conceito (intervenções terapêuticas baseadas em nanotecnologia) e contexto (tratamento da depressão em cenário oncológico). A pergunta norteadora foi: “Quais evidências científicas descrevem intervenções baseadas em nanotecnologia no tratamento de transtornos depressivos em idosos acometidos por câncer?”. As buscas ocorreram em PubMed, Medline, Scopus, Embase e Cochrane Library, além da literatura cinzenta no Google Acadêmico. Incluíram-se estudos completos, de acesso livre, publicados nos últimos cinco anos, envolvendo aplicações nanotecnológicas com desfechos em saúde mental; excluíram-se estudos sem foco em depressão ou sem uso de nanotecnologia. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Foram incluídos 11 estudos, majoritariamente pré-clínicos e revisões narrativas. As evidências indicam que nanopartículas biomiméticas, nanocarreadores lipídicos, nanoemulsões, sistemas responsivos ao pH e nanoplataformas direcionadas à micróglia atravessam a barreira hematoencefálica, modulam neuroinflamação e restauram vias dependentes de BDNF, com melhora comportamental em modelos experimentais. Estratégias multimodais reduziram inflamação tumoral e toxicidade sistêmica, sugerindo impacto indireto sobre sintomas depressivos em idosos oncológicos. Contudo, predominam evidências experimentais, com escassez de ensaios clínicos em humanos e dados de segurança em longo prazo. CONCLUSÃO: A nanotecnologia representa abordagem promissora para depressão associada ao câncer e ao envelhecimento, porém sua consolidação clínica depende de validação em estudos controlados, avaliação toxicológica prolongada e padronização das plataformas terapêuticas.