Desempeño Diagnóstico de la Prueba Rápida QuickVue en la Detección de Influenza A y B

La influenza constituye un problema relevante de salud pública debido a su elevada morbilidad, rápida transmisión y riesgo de complicaciones clínicas. El objetivo del presente estudio es evaluar el desempeño diagnóstico de la prueba rápida QuickVue™ Influenza A+B en comparación con la RT-qPCR, la cual es considerada método molecular de referencia. Para ello, se analizaron 94 muestras de hisopado nasal mediante ambos métodos. Se calcularon sensibilidad, especificidad y coeficiente de concordancia kappa (κ) con el objetivo de estimar la utilidad clínica de la prueba rápida. Los resultados indicaron que QuickVue™ presentó una sensibilidad aproximada del 64.3 % y una especificidad del 98.5 %. El coeficiente kappa obtenido (κ = 0.692) mostró una concordancia moderada entre la prueba rápida y la RT-qPCR. Desde el punto de vista clínico, la elevada especificidad no respalda el uso de QuickVue™ como herramienta de tamizaje o apoyo diagnóstico, particularmente durante temporadas con incrementos significativos de casos de influenza, donde la rapidez diagnóstica resulta esencial. La sensibilidad limitada obliga a interpretar los resultados negativos con cautela, ya que se recomienda la confirmación molecular por RT-PCR; en este sentido, la prueba rápida pierde valor diagnóstico.